سینا علیخانی، کودکی که به عنوان «سفیر سلامت» بیماران آتروفی عضلانی نخاعی (اس‌ام‌ای) شناخته می‌شود، به خاطر وخامت بیماری‌اش در نتیجه کمبود دارو، در بیمارستان بستری شده است. دو سال پیش فیلمی از سینا علیخانی در شبکه‌های مجازی منتشر شد که با حضور در تجمعی مقابل مجلس شورای اسلامی ایران با درخواست تأمین دارو، در حال گفتگو و مجادله با مأمور نیروی انتظامی بود. در پی انتشار این فیلم، علیخانی «سفیر بیماران اس‌ام‌ای» لقب گرفت. آتروفی عضلانی نخاعی یا اس‌ام‌ای یک بیماری عصبی-عضلانی نادر است که با از دست رفتنِ نورون‌های حرکتی و تحلیل‌رفتن عضلات همراه است. شایع‌ترین نشانه‌های این بیماری ضعف پیش‌روندهٔ ماهیچه‌های ارادی است و عضلات دست، پا و تنفس زودتر از بقیه مبتلا می‌شوند. به گزارش خبرگزاری دولت جمهوری اسلامی ایران «ایرنا»، سینا علیخانی نوجوان ۱۴ ساله و دانش‌آموز کلاس نهم، به علت وخامت بیماری پس از انجام یک عمل جراحی در بخش مراقبت‌های ویژه (آی‌سی‌یو) بستری شد. مرتضی علیخانی، پدر این نوجوان پنجشنبه ۲۳ آذر در گفتگو با ایرنا با اشاره به مرگ برخی از مبتلایان به این بیماری به علت وخیم‌تر شدن حالشان، می‌گوید که عمده آن به سبب فقدان دارو است. پدر سینا علیخانی با توضیح این‌که ستون فقرات افراد مبتلا به این بیماری به مرور زمان و در اثر نرسیدن دارو، تغییر شکل می‌دهد، گفت: «ستون فقرات این بیماران باید تحت یک عمل جراحی به فرم اولیه بازگردد که این جراحی بسیار سنگین و با درد زیاد همراه است.» به گفته علیخانی، عمل سینا موفق بوده اما به دلیل درد زیادی که تحمل می کند فعلا در بخش مراقبت‌های ویژه بیمارستان نور افشار تهران تحت مراقبت قرار دارد.
15 December 2023
